Определение родословной

Родословная представляет собой диаграмму, которая изображает биологические отношения между организм и его предки. Это происходит от французского «пье де грю» («крановые нога ») Потому что ветви и линии родословной напоминают тонкую ногу журавля с разветвляющимися пальцами. Родословная используется для разных животных, таких как люди, собаки и лошади. Часто он используется, чтобы посмотреть на передачу генетических нарушений.

Функция родословных

Цель родословной – иметь легко читаемую диаграмму, которая отображает определенную характеристику или расстройство у человека. Это может быть использовано для характеристики, такой как наличие пика вдовы или прикрепленных мочек уха, или генетического расстройства, такого как дальтонизм или болезнь Хантингтона. Помимо того, что они используются для представления семейных характеристик у людей, родословные также важны у животных, которых выборочно разводят по определенным признакам. Они визуально представляют предков животного и облегчают понимание того, передаст ли это животное определенные характеристики своему потомству.

В родословных используется стандартный набор символов, чтобы их было легче понять. Мужчины представлены квадратами, а женщины представлены кругами. Родители связаны горизонтальными линиями, а вертикальные линии, вытекающие из горизонтальных линий, ведут к символам для их потомства. Поколения также четко обозначены числами, где I – первое поколение, II – дети первого поколения, а III – внуки, например.

Доминантные и рецессивные гены

Чтобы понимать родословные, нужно понимать доминантные и рецессивные гены. На некоторые характеристики, такие как рост, влияют различные гены и среда обитания человека. Рост не может быть легко представлен родословной. Родословные обычно используются для представления простых доминантных и рецессивных признаков. Например, доминирующее положение имеет пик волосяного покрова вдовы. Если у человека есть эта черта, его символ в родословной будет затенен. Если у него нет пика вдовы, его символ не будет затенен, потому что отсутствие пика вдовы является рецессивным.

Некоторые черты, такие как дальтонизм, расположены на X или Y хромосома и называются связанными с полом. Дальтонизм чаще встречается у мужчин, потому что у мужчин есть только одна Х-хромосома. Самки, как правило, не страдают дальтонизмом, потому что у них две Х-хромосомы, и им нужно было бы унаследовать один дефектный Х от своей матери и отца. Тем не менее, они могут быть носителями этой черты, и если они носители, их дети мужского пола будут дальтониками. В родословной носители представлены либо полутеневым символом, либо затененной точкой в ​​середине символа.

Понимание генов и аллелей

Почему два человека с доминирующая черта иногда может иметь ребенка, который показывает рецессивная черта ? Это может произойти, потому что у людей есть две копии каждого ген один от их матери и один от их отца. Различные формы гена, такие как пик вдовы или пик вдовы, называются аллелями. В генетика, доминантный аллель обозначается заглавной буквой, например W, а рецессивный аллель представлен строчной буквой, например, w. Существует три разных генотипа (генетический состав):

  • WW = доминирующий
  • Ww = доминирующий
  • ww = рецессивный

У людей с WW и Ww будет пик вдовы, в то время как у людей с Ww пик вдовы не будет. Но если два человека, которые имеют Ww генотип воспроизводить, они могли бы передать свои ш аллель потомку, который затем будет ww и покажет рецессивную черту.

Лица WW и ww называются гомозиготными, потому что они имеют две копии одного и того же аллеля и всегда передают эту форму аллеля потомству, тогда как особи Ww называются гетерозиготный потому что они имеют два разных аллеля и могут передавать любой аллель своему потомству. В родословных гетерозиготные особи представлены полутеневыми символами (как носители в родословных для признаков, связанных с полом).

Примеры родословных

Аутосомно-доминантный

Аутосомно-рецессивный

Связанный с полом

  • аллель – форма гена. Например, у растений гороха B представляет доминирующий признак (фиолетовый цвет), а b представляет рецессивный признак (белый цвет).
  • гомозиготы – индивидуум, у которого есть два одинаковых аллеля для гена, например, BB для растения фиолетового гороха или bb для растения белого гороха.
  • Гетерозигота – индивидуум с двумя разными аллелями, такими как горох, который является Bb.
  • аутосомный – относящиеся к хромосоме, которая не является половой хромосомой.

викторина

1. Какой генотип представляет собой гетерозиготную особь?A. А.А.B. AaC. ааD. А и С

Ответ на вопрос № 1

В верно. Человек является гетерозиготным, потому что у него есть два различных аллеля, A и a, для признака. АА и аа индивиды гомозиготны; у них есть два одинаковых аллеля.

2. У человека, который проявляет доминантный признак, может быть один из двух генотипов этого признака?A. Аа или ааB. Аа или ааC. AA или Aa

Ответ на вопрос № 2

С верно. Лица, имеющие AA или Aa, будут демонстрировать доминантный признак, потому что они имеют по меньшей мере один доминантный аллель A. Лица, имеющие генотип aa, имеют две копии рецессивного аллеля a, и будут демонстрировать рецессивный признак.

3. Что представляет собой полностью заштрихованный символ в родословной аутосомно-рецессивного признака?A. Человек, который показывает чертуB. Человек, который не показывает чертуC. Человек, который не показывает черту, но является перевозчикомD. Неродственный человек

Ответ на вопрос № 3

верно. На родословной аутосомно-рецессивного признака люди с полностью заштрихованным символом являются гомозиготными по рецессивному признаку (аа) и демонстрируют рецессивный признак. Индивидуумы, которые являются гетерозиготными (Aa), представлены полутенистым символом, а индивидуумы, которые являются гомозиготными доминантными (AA), представлены незаштрихованным символом.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *